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美国试管婴儿第三代试管婴儿的PGS是什么？
PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
什么是第三代试管婴儿技术呢
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。
植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。
植入前胚胎遗传学筛查（PGS）是对自身正常或后代高风险的夫妇尤其是反复不明原因胚胎种植失败和复发性流产（生化妊娠和胚胎停育）的患者的胚胎进行非整倍体筛查，仅移植正常胚胎，可以显著降低流产风险，减少出生缺陷。
第三代试管婴儿PGD和PGS技术是什么意思啊！
PGD和PGS都用以检验和筛选胚胎的遗传学身心健康状况，但二者最本质的差别取决于：PGD是一种遗传学确诊，而PGS是一种遗传学筛选。PGD基因确诊能够明确胚胎是不是带上将会造成特殊疾病的基因突然变化，基因是一条染色体上的DNA精彩片段。假如该胚胎的基因有某类出现异常，就很将会造成新生婴儿身患某类特殊疾病;普遍的疾病有地中海贫血症和猫叫综合征等。
泰国第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术
泰国第三代试管婴儿中的PGD是胚胎移植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体 外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
美国试管婴儿第三代试管婴儿的PGS/PGD是什么？
胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
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(审核编辑：网易)
