- A+
染色体和基因是什么？有什么区别？
从某种角度来说，这也并非错误的认识，只是很不全面。染色体和基因都是人体的遗传物质，两者之间既有关联又有区别。相对于染色体，基因是更基本的遗传单位，而一条染色体是由很多基因通过一定的顺序排列起来而组成的。如果将一条染色体比喻为一幅完整拼图的话，那么每一个基因就好像是其中的一块拼图，这样的类比或许有助于理解染色体和基因之间的异同。
染色体是通过特殊染色体在光学显微镜下可以看到的结构，基因则是目前认为具有功能的遗传单位。比基因更基础的是DNA分子，DNA分子是染色体的基本构架。一条染色体是通过数以兆计的DNA分子和许多蛋白结合以后经过无数倍的压缩而形成的。如果将染色体看成是一条真丝围巾，那DNA分子就像是一条条编织成围巾的蚕丝。
染色体、基因和DNA分子在空间尺度上的差异，决定了在临床上针对不同的结构必需采用不同的检测方法。每一个正常人都有23对染色体，其中包含了约2万余对基因。以此推算，理论上每一条染色体上含有一千多个基因。也就是说，假设这些基因在染色体上平均分布的话，必须要将一条染色体放大一千余倍，才能大致看到一个基因的区域。事实上，由于基因在染色体上并不是平均分布的，有很多区域甚至没有基因，而有些区域则密集排布着很多基因，因此通过普通的染色体检查是看不到基因的。所以，只有采用特定的方法才能观测到特定的结构，以及判断是否存在异常。
临床上常用的染色体检测方法是通过染色直接在光学显微镜下进行形态分析，这种检测方法通常被称为
染色体核型分析
；对于单基因的缺失，常常
染色体变异和基因突变中的缺失有什么区别
基因突变是指碱基对的增添、缺失、替换。但染色体变异包括染色体的数目变异和结构变异。结构变异指染色体片段的增添、缺失、倒置、易位。
基因突变是基因的种类变了，基因的数目不变 基因的位置不变。 染色体变异是基因的种类不变， 染色体变异的数目变了 （染色体数目变异）， 染色体变异的位置变了（染色体结构变异）， 。染色体变异和基因突变中的缺失有什么区别
1、前者说基因突变碱基排列顺序变后会产生新的基因，而后者是不会产生新基因的，只是基因顺序变了 2、基本上和上题答案差不多，前者数量改变会形成新的基因而基因总数不会改变，而后者会增加或缺失整段基因 3、碱基种类变了也会产生新基因像镰刀形贫血症，而后者是两条染色体的某段基因互换 注：我说的产生新基因是指原来发生突变的基因变成了新基因 1、不能算到位，这就是基因突变 2、也算基因突变 3、也算基因突变 总的来说，涉及到基因内部碱基的变化就是基因突变，而染色体变异是整个基因段的变化，要增加或缺失或易位或倒位都是针对正对基因而言的布置你明白了么。
如何区别基因点突变和染色体缺失
首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。（2）染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。
其次：（1）基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一 ；基因突变具有的特点为：A．稀有性 B. 共有性 C. 恒定性 D. 可逆性 E. 平行性 F. 重演性 G. 有利性 H. 有害性 ；【注意：突变（mutation）是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变可以发生在染色水平或者基因水平。突变可以是自发的，但也可被某些诱变剂（mutagen）诱发。】 （2）染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力;当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现; 特点：1.结构变化：缺失，重复，倒位，异位；2.数目变化：整体性变异与非整体性变异。【注意：染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡；缺失对个体的生长和发育很不利： ①缺失纯合体很难存活 ②缺失杂合体的生活力很低 ③含缺失染色体的染色体一般败育 ④缺失染色体主要是通过雌配子传递的】 总结：题目中是基因突变时，不会突出染色体的变化，多提到碱基对的变化，反之，强调染色体时多为染色体变异，还有可能是基因重组。染色体的缺失和杂合性缺失有什么不同
染色体微缺失，是由于基因组上染色体片段的缺失（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失。
杂合性缺失：实际就是杂合子，一对染色体上某一个染色体上基因缺失，与之配对的染色体上仍然存在。 纯合性缺失：实际就是纯合子，一对染色体上两个基因都缺失。 比如人类一些疾病就是这样，如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失。实际上这个基因不能继续表达。因为隐性基因只能在纯合子中表现（个别例外，如性染色体）。 如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能不表现出来。因为显性基因不仅 在纯合子中表现，在杂合子也表现。以上就是关于染色体缺失和基因缺失的区别的全部内容。如果还有其他关于国内三代试管婴儿费用、试管婴儿成功率、试管婴儿流程证件以及高龄、多囊、排卵障碍、少弱精输卵管、染色体、腺肌症、卵巢功能等问题，您可以留下您的电话或微信，我马上和您联系。祝您好孕~
(审核编辑：微博)
