第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的?什么时候做?

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所属分类:科学备孕

染色体一般是指因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病,是最常见的遗传病。有数据指出,染色体病占早孕期流产的50%,死产的0.8%,新生儿死亡的0.6%,活产新生儿的1%~2%,一般人群的发病率为0.5%。目前针对染色体疾病,很多人都会选择泰国试管婴儿第三代技术来进行基因筛查,从而筛查染色体疾病,避免后代患病。第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的?什么时候做?

通过一系列的基因筛查技术,针对性的进行筛查,比如泰国试管婴儿基因筛查技术有PGD、aCGH、SNP等技术之分,而不同的技术所针对的重点不同,再者通过3天5对/23对染色体,或者是5天5对/23对染色体筛查来进行常见染色体疾病筛查。今天我就和大家讲讲关于染色体筛查的问题。

5天23对

风险最高,需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测,可以检测的胚胎个数不多,剩余可移植胚胎少甚至没有(大龄40岁以上);损伤相对第三天较小先冷冻可检测胚胎,等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎,不可新鲜移植只能冷冻移植;移植成功率最高,由于胚胎处于囊胚阶段可抽取的细胞数多,准确率高;卵泡多和适中可以考虑。

生殖专家推荐:5天23对

技术准确率:23对 > 5对

移植成功率:5天23对 > 5天5对 > 3天23对 > 3天5对

剩余胚胎个数:3天5对 > 3天23对 > 5天5对 > 5天23对

风险指的是是否有胚胎可以移植;

损伤只是针对于发育速度,影响不到宝宝身体健康和智力;

3天抽细胞筛查的技术相对于第五天损伤大一些,但是在合理范围内尽可能小的损伤,大部分胚胎能继续发育,只有少部分质量不好的会停育。

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